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优生检测无创产前检测

临汾染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过抽血筛查胎儿是否患有21、18、13号染色体异常的无创产前检测,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 年龄超过35岁,希望了解胎儿染色体情况的您。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示风险临界或高风险的您。
  • 担心有创取样风险(如羊穿),希望先进行无创筛查的您。
  • 曾有不良孕产史或家族遗传史,希望获得更多信息的您。
  • 居住在临汾,希望便捷、安心地进行孕期筛查的您。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得更全面评估的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次给胎宝宝的染色体做‘数数’检查。它通过分析您血液中微量的胎儿DNA信息,主要筛查胎儿是否患常见的三种染色体数量异常:21-三体(唐氏综合征)、18-三体(爱德华氏综合征)和13-三体(帕陶氏综合征)。正常人有两条染色体,而‘三体’意味着某条染色体多出了一份拷贝。它能以很高的准确度提示风险,帮您判断是否有必要进行后续诊断。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对这三类特定的染色体数量问题,并不能检出所有染色体或基因异常,也不能替代最终的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,仅需抽取您10毫升左右的静脉血。不需要空腹,正常饮食即可。采血过程很快,通常几分钟内完成,只会有轻微的针刺感,类似常规体检抽血。您可以在临汾的合作采样点进行采样,部分机构也支持护士上门服务或邮寄采样包,具体方式可咨询相关服务机构。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体三体的筛查,这项技术的准确性很高,尤其是对21-三体的筛查,检出率通常在99%以上,误报率低。它通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA,对您和胎儿都非常安全,没有任何物理侵入性风险。如果检测结果为‘低风险’,通常表明胎儿患这三种目标疾病的可能性极低,但这也无法保证胎儿百分百健康。如果结果为‘高风险’,则强烈建议您进行后续的诊断性检查(如羊膜腔穿刺)来最终确认。报告会明确提示是否需要及建议何种后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个技术靠谱吗?是不是很新的东西?
这项技术在国际上和国内临床应用都已超过十年,是一项非常成熟、稳定的产前筛查技术。它基于高通量测序平台,经过了大量临床数据的验证,在正规检测机构进行,结果是可靠可信的。
如果我的血样不合格没法检测怎么办?
如果出现因运输或样本本身原因导致无法检测的情况,我们会立即与您联系,并为您免费安排一次重新采样,不会产生额外费用。
花小两千做这个筛查,到底值不值得?
从优生优育角度,这项检测是对21、18、13号染色体非整倍体进行早期风险评估的重要手段,能为您的决策提供关键信息。是否“值得”取决于您对这项信息价值的个人衡量。它是一项自费项目,需要您自行决定。
生完孩子后,这个检查的报告还有用吗?需要留着吗?
建议您妥善保管报告。这份报告是您孕期重要的医学记录之一,未来若考虑再次生育,可以为医生评估提供参考。同时,它也是您为孩子建立的健康档案的一部分。
整个流程从采样到拿到报告,大概需要多长时间?
您好,从样本送达实验室开始计算,常规检测周期约为7-10个工作日。具体时间可能因物流、节假日或复检情况略有浮动。报告出具后,我们会第一时间通知您。

注意事项

  • 建议在孕12周后进行此项检测,以确保检测有效性。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果是双胞胎妊娠,检测的适用范围和准确性有所不同,需提前告知。
  • 如果一年内接受过输血、移植手术或免疫治疗,可能影响结果,需告知。
  • 检测费用为1705元,为自费项目,不支持医保报销,费用已包含保险。
  • 请妥善保管报告,它可作为后续就医咨询的重要参考。
  • 检测结果需由专业人员结合您的具体情况综合解读。
  • 请通过正规渠道预约检测,确保服务质量和个人信息安全。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

蔡** 已验证 产前检查

整体体验还不错,价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险,心里感觉更踏实,万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多,但结果出来显示低风险,总算安心了。客服态度挺好,问问题都能及时回复。算下来性价比还可以,该包含的主要项目都有了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时,提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障,力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程,再次感谢您的支持与反馈。

2026-03-3177人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

报告是低风险,但有个指标在临界值附近,我有点慌。客服主动电话联系我,安慰我别紧张,并详细解释了这项指标的临床意义,还建议我可以结合后续的排畸B超看,没有制造焦虑,而是给了科学的建议,很负责任。

机构回复

您好,科学解读、避免不必要的焦虑是我们咨询师的工作原则。很高兴我们的解释能帮助您理性看待结果。请定期产检,祝您和宝宝健康!

2026-03-2830人觉得有用
钟** 已验证 遗传咨询后检测

作为准爸爸负责跑腿,最烦琐碎手续。但这个NIPT从线上购买、预约到查询报告,一个公众号全搞定,不用下载一堆APP。报告出来后还直接微信提醒,点开就看,特别适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直努力简化流程,让科技服务于便捷。通过整合全流程至一个端口,正是为了让像您一样的家人能省心省力,陪伴家人享受安心孕期。

2026-03-2665人觉得有用
石** 已验证 产检随访

我之前在社区医院抽血,淤青了好几天。这次做NIPT特意观察了,采血员拔针后按压指导非常到位,告诉我具体按多久、怎么按。到今天第三天了,针眼几乎看不见,也没有任何淤青。专业的就是不一样,细节决定体验。

机构回复

您观察得非常仔细!正确的按压手法和时长是避免淤血的关键一步。我们的采血员都会进行标准化的术后指导。感谢您对我们专业细节的认可,祝您一切安好!

2026-03-2155人觉得有用
文** 已验证 试管妈妈

下单后有个服务群,里面有好几个人:客服、护士、报告顾问。有什么问题在群里问,响应很快,不会找不到人,感觉被一个团队服务着,很有安全感。

机构回复

感谢您对我们“小团队”服务模式的肯定!我们希望能通过多对一、无缝衔接的方式,为您提供全程支持。祝您接下来的孕期一切顺心!

2026-03-0853人觉得有用
周** 已验证 二胎妈妈

28岁第一胎,啥都不懂。客服像个贴心学姐,从原理到流程到注意事项,讲得通俗易懂。还提醒我孕周计算要准确,帮我核对了末次月经时间。这种前置的细致沟通,让整个检测流程变得很顺畅,没有迷茫点。

机构回复

感谢您把我们的客服比作“贴心学姐”,这是对我们服务的莫大鼓励!我们坚信,清晰的沟通是优质体验的开始。祝您愉快度过孕期!

2026-03-1556人觉得有用
汤** 已验证 35岁初产妇

最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐,客户动线设计合理,互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料,没有多余杂物,这种井然有序的工作环境,侧面反映了他们做事的条理和专注,让我对检测精度很有信心。

机构回复

非常感谢您敏锐的观察!井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信,严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。

2026-03-1111人觉得有用
林** 已验证 二胎妈妈

下单后就有短信提醒每个阶段,从样本签收到检测、出报告,每一步都有通知。出报告后还有电话确认我是否收到,并提醒我看报告注意事项。整个跟进像有个私人助理,非常系统化,一点不操心。

机构回复

感谢您对我们服务流程的认可!我们希望通过规范、及时的主动沟通,让您在整个过程中省心、放心。我们会继续坚持和完善这套服务体系。

2026-02-1533人觉得有用
梁** 已验证 备孕夫妻

流程规范,结果安心,服务态度好。不过我个人感觉,相比一些新兴的互联网检测品牌,你们的价格优势不算特别明显。虽然包含了保险,但如果能在保持服务品质的基础上,价格再有少许竞争力,就完美了。

机构回复

感谢您真诚的对比和认可。我们承诺会在严控品质与服务的前提下,持续通过规模化和技术创新优化成本,争取为大家带来更多实惠。

2026-02-2251人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我是比较纠结的人,采血前反复确认细节。客服很有耐心,没有不耐烦。而且他们系统好像有备注,抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈,瞬间感觉被记住了,很温暖。流程设计有温度。

机构回复

感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要,因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利!

2026-02-2611人觉得有用

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